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DSIP 5MG - MAGNUS

Nom du produit: DSIP - 5mg

Substance: Peptide

Fabricant: Magnus Pharmaceuticals

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63,00 €

Disponibilité : En stock

DSIP 5MG - MAGNUS

Le peptide induisant le sommeil Delta, abrégé DSIP, est un neuropeptide qui, lorsqu'il est infusé dans le ventricule mésodésphitalique des lapins recevant, induit l'activité EEG de la broche et delta et des activités motrices réduites.

Sa séquence d'acides aminés est la Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu. Cependant, c'est le seul neuropéptide de l'histoire dont le gène est inconnu, ce qui soulève de sérieuses questions concernant l'existence réelle de ce peptide dans la nature.

Structure et Interactions

DSIP est un peptide amphiphile de poids moléculaire 850 daltons avec le motif d'acide aminé:
N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C

Il a été trouvé à la fois sous forme libre et liée dans l'hypothalamus, le système limbique et l'hypophyse ainsi que divers organes périphériques, tissus et fluides corporels. Dans l'hypophyse, il co-localise avec de nombreux médiateurs peptidiques et non peptidiques tels que le peptide intermédiaire de type corticotropine (CLIP), l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), l'hormone stimulant les mélanocytes (MSH), l'hormone stimulant la thyroïde (TSH) et la concentration de mélanine Hormone (MCH). Il est abondant dans les cellules sécrétoires intestinales et dans le pancréas où il se localise avec le glucagon.

Dans le cerveau, son action peut être médiée par les récepteurs NMDA. Dans une autre étude, l'activité de l'acétyltransférase stimulée par le peptide stimulant le sommeil de Delta a été effectuée à travers des récepteurs α1 chez des rats. On ne sait pas où DSIP est synthétisé.

In vitro, on a constaté qu'il avait une faible stabilité moléculaire avec une demi-vie de seulement 15 minutes en raison de l'action d'une enzyme spécifique de l'aminopeptidase. Il a été suggéré que dans le corps il se complexifie avec des protéines de porteur pour prévenir la dégradation, ou existe comme composant d'une grande molécule précurseur, mais pour l'instant aucune structure ou gène n'a été trouvé pour ce précurseur.

La preuve confirme la croyance actuelle selon laquelle elle est réglementée par les glucocorticoïdes.

Gimble et al. Suggèrent que DSIP interagit avec les composants de la cascade MAPK et est homologue à la fermeture éclair à la leucine induite par les glucocorticoïdes (GILZ). GILZ peut être induit par Dexamethasone. Cela empêche l'activation de Raf-1, qui inhibe la phosphorylation et l'activation d'ERK.

Fonction

De nombreux rôles pour DSIP ont été suggérés suite à des recherches réalisées à l'aide d'analogues peptidiques avec une plus grande stabilité moléculaire et à la mesure de la réponse immunologique (DSIP-LI) DSIP par injection d'antisérum DSIP et d'anticorps.

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